1-(benzilossicarbonil)-4-piperidinone uso e sintesi |
Proprietà chimiche | Olio incolore |
Usi | Piperidinone protetto che può subire interessanti trasformazioni sintetiche tra cui il Reazione di Knevenagel,1 reazioni eteroDiels-Alder,2 e reazioni per formare N-(4-piperidinil)ossindoli.3 |
Descrizione generale |
1-Z-4-piperidone è il materiale di partenza in reazioni di condensazione diretta di aldolo stereoselettive catalizzate da ossidi di difosfina bieteroaromatici.
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Prodotti per la preparazione di 1-(benzilossicarbonil)-4-piperidinone e materie prime |
Materie prime | Acido 1-[(benzilossi)carbonil]piperidin-4-carbossilico-->8-(BENZILOSSICARBONIL)-1,4-DIOSCA-8-AZASPIRO[4.5]DECANO->cicloesilmetil cloroformiato-->acido 1(2H)-piridincarbossilico, 3,6-diidro-4-[(trifluorometil)solfonil]ossi-formilossi-benzil->idrossifenilforminimmide--->benzil-benzil-benzil-4----------------benzil-benzil-formilossi-benzil-formilossi-formilossi-piperidil-formilossi-formilossi-benzil- |
Prodotti per la preparazione | 2-piperidone-->etil 1-Cbz-5-ossoazepan-4-carbossilato |