BETA-CYCLODEXTRIN grundlegende Informationen
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Beschreibung Referenzen
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Produktname:
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BETA-CYCLODEXTRIN
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Synonyme:
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BCD;3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-methyl-2-oxanolat;β-Cyclodextrin kristallin;BETA BYCLODEXTRIN;SCHARDINGER BETA-DEXTRIN;Schardinger β-Dextrin ;b-Cyclodextrin (1,02127);B-Cyclodextrin-Zellkultur getestet
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CAS:
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7585-39-9
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MF:
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C42H70O35
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MW:
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1134,98
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EINECS:
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231-493-2
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Produktkategorien:
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Industrie-/Feinchemikalien;Biochemie;Cyclodextrine;funktionelle Materialien;Makrozyklen für die Chemie des Gastgebers;Oligosaccharide;Inhibitoren;Zucker;Dextrine,Zucker & Kohlenhydrate;Kosmetische Inhaltsstoffe & Chemikalien
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Mol-Datei:
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7585-39-9.mol
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BETA-CYCLODEXTRIN Chemische Eigenschaften
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Schmelzpunkt
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>260 Grad (lit.)
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Alpha
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[α]D25 +159~+165 1 (c=H2O,) (nach dem Trocknen)
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Siedepunkt
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844,96 Grad (grobe Schätzung)
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Dichte
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1,2296 (grobe Schätzung)
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FEMA
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4028 BETA-CYCLODEXTRIN
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Brechungsindex
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1,7500 (Schätzung)
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Lagertemperatur
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+15C bis +30C
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Löslichkeit
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1 M NaOH: 50 mg/ml
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pka
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11,73±0,70 (Vorhergesagt)
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Formular
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Pulver
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Farbe
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Weiß
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PH
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5,0-8,0 (1 % in Lösung, Ph EUR)
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Optische Aktivität
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[α]20/D +162±3 1,5, c = H2O % im Jahr
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Wasserlöslichkeit
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Löslich in Wasser und Ammoniumhydroxid.
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Merck
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14,2718
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BRN
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78623
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Stabilität:
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Stabil. Unvereinbar mit starken Oxidationsmitteln.
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EPA-Substanzregistrierungssystem
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.Beta.-Cyclodextrin (7585-39-9)
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Gefahrencodes
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Xi
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Risikoaussagen
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36/37/38-20
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Sicherheitsanweisungen
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26-36-24/25
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WGK Deutschland
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2
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RTECS
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GU2293000
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TSCA
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Ja
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HS-Code
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29400000
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Die Herstellung von Cyclodextrinen ist relativ einfach und beinhaltet die Behandlung von gewöhnlicher Stärke mit einer Reihe von leicht verfügbaren Enzymen. Häufig wird Cyclodextrin Glycosyltransferase (CGBase) zusammen mit α -Amylase eingesetzt. Zuerst wird Stärke entweder durch Wärmebehandlung oder mit α -Amylase verflüssigt, dann wird CGNase für die enzymatische Umwandlung zugegeben. CGBase kann alle Formen von Cyclodextrinen synthetisieren, so dass das Produkt der Umwandlung führt zu einer Mischung der drei wichtigsten Arten von zyklischen Molekülen, in Verhältnissen, die streng abhängig von dem verwendeten Enzym sind: Jede CGBase hat seine eigene charakteristische α : β : γ Synthese-Verhältnis. Die Reinigung der drei Cyclodextrine nutzt die unterschiedliche Wasserlöslichkeit der Moleküle: β -CD, das sehr schlecht wasserlöslich ist (18,5 g/l oder 16,3mm) (bei 25C? ? ? ) Kann leicht durch Kristallisation gewonnen werden, während die löslicheren α - und γ - CDs (145 bzw. 232 g/l) in der Regel mittels teurer und zeitaufwändiger Chromatographie-Techniken gereinigt werden. Alternativ kann während der enzymatischen Umwandlung ein "Komplexbildner" hinzugefügt werden: Solche Wirkstoffe (meist organische Lösungsmittel wie Tne, Ton oder Ethanol) bilden mit dem gewünschten Cyclodextrin einen Komplex, der anschließend ausfällt. Die komplexe Bildung treibt die Umwandlung von Stärke in Richtung der Synthese des gefällten Cyclodextrins und damit die Anreicherung seines Gehalts in der Endmischung der Produkte. Das ausgefällte Cyclodextrin wird durch Zentrifugation leicht zurückgewonnen und später vom Komplexbildner getrennt.
Verwendet
Kristallstruktur eines Rotaxans mit einem α-Cyclodextrin-Makrozyklus. [2]
Cyclodextrine sind in der Lage, Host-Gast-komplexe mit hydrophoben Molekülen angesichts der einzigartigen Natur durch ihre Struktur vermittelt zu bilden. Als Ergebnis haben diese Moleküle eine Reihe von Anwendungen in einer Vielzahl von Feldern gefunden. Anders als die oben genannten pharmazeutischen Anwendungen zur Arzneimittelabgabe können Cyclodextrine im Umweltschutz eingesetzt werden: Diese Moleküle können in ihren Ringen giftige Verbindungen wie Trichlorethan oder Schwermetalle effektiv immobilisieren oder komplexe mit stabilen Substanzen wie Trichlorfon (Organophosphorinsektizid) oder Klärschlamm bilden, um ihre Zersetzung zu verbessern.
In der Lebensmittelindustrie werden Cyclodextrine zur Herstellung cholesterinfreier Produkte eingesetzt: Das sperrige und hydrophobe Cholesterin-Molekül wird leicht in Cyclodextrin-Ringen einquartiert, die dann entfernt werden. Weitere Anwendungen in der Lebensmittelanwendung sind die Fähigkeit, flüchtige oder instabile Verbindungen zu stabilisieren und unerwünschte Geschmacksstoffe und Gerüche zu reduzieren. Angaben zufolge werden Cyclodextrine in Alkoholpulver, einem Pulver zum Mischen alkoholischer Getränke, verwendet.
Die starke Fähigkeit, Duftstoffe zu komplexieren, kann auch für einen anderen Zweck genutzt werden: Zuerst werden trockene, feste Cyclodextrin-Mikropartikel einem kontrollierten Kontakt mit Dämpfen aktiver Substanzen ausgesetzt, dann werden sie Stoff- oder Papierprodukten zugesetzt. Solche Geräte sind in der Lage, Duftstoffe beim Bügeln oder beim Erhitzen durch den menschlichen Körper freizusetzen. Ein solches Gerät wird häufig verwendet, ist ein typisches 'Trockentablech'. Die Wärme eines Wäschetrockner gibt den Duft in die Kleidung ab.
Die Fähigkeit von Cyclodextrinen komplexe mit hydrophoben Molekülen zu bilden hat zu ihrer Verwendung in der supramolekularen Chemie geführt. Insbesondere wurden sie verwendet, um bestimmte mechanisch ineinandergreifende molekulare Architekturen wie Rotaxane und Catenane zu synthetisieren, indem sie die Enden des Thread-Gasts reagierten.
Die Anwendung von Cyclodextrin als supramolekularer Träger ist auch in der metallorganischen Reaktion möglich. Der Wirkmechanismus findet wahrscheinlich im Grenzflächenbereich statt (siehe L. Leclercq et al. ). Wipff wird auch durch rechnergestützte Studie gezeigt, dass die Reaktion in der Grenzflächenschicht auftritt. Die Anwendung von Cyclodextrinen als supramolekularer Träger ist in verschiedenen organomettalischen Katalysen möglich.
Natürliches Cyclodextrin;
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Alpha-Cyclodextrin
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Beta-Cyclodextrin
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Gamma-Cyclodextrin
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Alpha Cyclodextrin -Derivate;
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Hydroxypropyl-Alpha-Cyclodextrin
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Sulfobutylether-Alpha-Cyclodextrin
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Beta -Cyclodextrin -Derivate;
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Hydroxypropyl-Beta-Cyclodextrin
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Sulfobutylether-Beta-Cyclodextrin Natrium
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Piroxicam-Beta-Cyclodextrin
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Glucosyl-Beta-Cyclodextrin
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Hydroxyethyl-Beta-Cyclodextrin
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Carboxymethyl-Beta-Cyclodextrin
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Hydroxypropyl-Beta-Cyclodextrin
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2,6-Dimethyl-Beta-Cyclodextrin
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2-Hydroxypropyl-Beta-Cyclodextrin
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Methyl-Beta-Cyclodextrin
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Gamma-Cyclodextrin -Derivate;
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Hydroxypropyl-Gamma-Cyclodextrin
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Sulfobutylether-Gamma-Cyclodextrin
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Cyclodextrin-Inklusionsverbindungen
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Lösliche Einschlussverbindung von pueraria flavones
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Lösliche Einschlussverbindung von Gynostemma Extrakt
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Pflanzenöl Einschluss Verbindung
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Aromaeinschluss-Verbindung
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Trennreagenz für Rotationssubstanz
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Chromatogramm Füllstoff: Cyclodextrine.
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mit guter Qualität, und der Preis basiert auf verschiedenen Spezifikationen und Quantität.
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Q8.welche Unterlagen können wir liefern?
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