Was ist Neohesperidin Dihydrochalcone?
Neohesperidin dihydrochalcone, manchmal abgekürzt zu Neohesperidin DC oder einfach NHDC, ist ein künstlicher Süßstoff und Geschmacksmodifikator aus Zitrusfrüchten abgeleitet. Er ist 1500-1800-mal süßer als Zucker bei Schwellenkonzentrationen; Es ist etwa 340 Mal süßer als Zucker, Gewicht für Gewicht.Es kann als Süßstoff oder Geschmacksverstärker verwendet werden, der von allen EU-Mitgliedsstaaten, USA, Australien, Neuseeland und mehreren Ländern in Afrika, Asien und Lateinamerika zugelassen wurde. Darüber hinaus haben die jüngsten Entwicklungen auch den Weg für die Verwendung von Neohesperidin DC in jenen pharmazeutischen Produkten geebnet, die eine Geschmacksverbesserung benötigen.
Produktname | Neohesperidin Dihydrochalcone |
Quelle | Orangenhaut |
Spezifikation | Nicht mikronisiertes Pulver, mikronisiert, Granulat |
Aussehen | Pulver |
Lagerung | Es sollte in einer trockenen, sauberen und lichtfreien Umgebung gelagert werden |
Verpackung | 25kg |
Haltbarkeit | 2 Jahre |
Anwendungen | Kapseln, Tabletten, Granulate, etc. |
Produkt | Neohesperidin Dihydrochalcone | |
Aussehen | Pulver | |
Farbe | Weiß oder gelblich-weiß | |
CAS-NR. | 20702-77-6 | |
Molekulargewicht | 612,58 | |
Molekülformel | C28H36O15 | |
Herkunftsland | China | |
Zertifikat | ISO9001, ISO22000 | |
Schwermetalle | ≤10ppm | |
Wasser | ≤12,0 % | |
Sulfierte Asche | ≤0,2 % | |
Methanol | ≤3000ppm | |
Mikrobiologie | Gesamtkeimzahl ≤ 1000cfu/g | |
Hefen und Formen ≤ 100cfu/g | ||
E. coli:negativ | ||
Salmonella: Negativ | ||
S. Aureus: Negativ | ||
P. aerugionsa: Negativ | ||
Assay (HPLC) | 96,0 %~101,0 % | |
Verpackung | 25kg |
Qualitätskontrolle von Gesundheitsquellen
1) EIN System nach GMP-Standard, Überwachung des gesamten Produktionsprozesses.
2) Gesundheitsquellen ist mit fortschrittlichen Detektionsgerät, wie AFS, GC, HPLC, UV usw. ausgestattet, Geben Sie den ein
Detailliertes Analysenzertifikat.
3) Beschaffung-streng auf die Auswahl der Rohstoffe.
4) Produktion-streng nach den Standard-Spezifikationen, entsprechen USP, EP, BP, CP, AJI, FCC usw.
Pharmazeutische und/oder Lebensmittelstandards.
5) Lagerung und Lagerung:Klarer und trockener Zustand mit geeigneter Temperatur.
6) Transport - Audit und Überwachung der Logistik-Umgebung, um Lagersicherheit zu gewährleisten.
7) Proben für alle Chargen aufbewahren, um bei Qualitätsabweichung rückverfolgbar zu sein.
Zertifizierung