La síntesis de la N6-alquil-2-alkoxyadenosine compuestos. En 1991, se informó de que la guanosina 1 fue utilizado como materia prima y phos phorus reaccionó con cloruro de oxy para obtener 2-amino-6-cloro-9-(2' 3' 5'-Tri-O-acetil después de ser protegido por un grupo hidroxilo. -Β-D-ribofuranose)PURINA(3)3, una serie de N6-alquil-2-hydroxyadenosine compuestos fueron sintetizados mediante amination diazotization, hidrólisis y reacciones. En 2007, se informó de que una serie de 2-alkoxyadenosine compuestos fueron sintetizados por la protección de hidroxilo, diazotization, la hidrólisis, 2-alquilación y reacciones amination usando 6-chloroguanosine como materia prima. El receptor de A2B prueba actividad antiinflamatoria de la investigación.